Maestría: MAE Facultad: Ciencias Administrativas y contablesMaestría: Maestrías en Administración de empresasMateria: Negocios y tecnologías digitales Nombre del recurso:Teoría de la disrupción digital Palabras Claves: Innovación, nuevos clientes, nuevas tecnologías,...
Maestría: MAE Facultad: Ciencias Administrativas y contablesMaestría: Maestrías en Administración de empresasMateria: Negocios y tecnologías digitales Nombre del recurso:Estructura organizacional e innovación Palabras Claves: Estructura organizacional, innovación,...
Big Data es un paradigma para hacer posible la recopilación, el almacenamiento, la gestión, el análisis y la visualización, potencialmente en condiciones de tiempo real, de grandes conjuntos de datos con características heterogéneas
La epidemiología digital es un nuevo campo que ha crecido rápidamente en los últimos años, impulsado por la creciente disponibilidad de datos y potencia informática. Es la epidemiología que utiliza datos generados fuera del sistema de salud pública, es decir con datos que no se generaron con el objetivo principal de hacer epidemiología.
Consentimiento informado es un proceso por el cual un sujeto voluntariamente confirma su deseo de participar en un estudio, en particular después de haber sido informado acerca de todos los aspectos relevantes de su decisión a participar.El consentimiento informado está documentado por medio de un formato escrito, firmado y fechado
Profundizar en los elementos básicos y fundamentales que permitan asegurar la privacidad y confidencialidad de los datos obtenidos en la investigación en seres humanos.
Explorar una amplia gama de dilemas éticos que surgen de la utilización de sistemas epidemiológicos de vigilancia.
Los Comités de Ética para la Investigación surgen, paralelamente en Reino Unido y Estados Unidos entre la década del 50 y el 60, ante la necesidad de que los proyectos de investigación en los que participan seres humanos sean evaluados de forma imparcial, por un grupo de personas independientes del equipo investigador.
Describir los aspectos fundamentales de los diferentes códigos y normativas éticas que rigen en la investigación con sujetos humanos
Riesgo Relativo (RR) [E.cohorte, ensayos clínicos] {Fuerza de Asociación, se acercan a Causalidad}
Reducción absoluta del riesgo {Medida del tamaño del efecto}
Odds Ratio (OR) [E.casos y controles] {FUERZA de asociación en V cualitativas}
Razón de Prevalencia (RP) [E.corte Transversal] {FUERZA de asociación}
Número necesario para tratar (NNT) {Medida del tamaño del efecto}
Regresión Lineal {Causalidad}
Regresión Logística {Causalidad}
Intervalo de Confianza (IC)